लोकशाहीवादी आणि तंबाखूविरोधी वकिलांवर टीका होत आहे अन्न व औषध प्रशासनाचे सिंथेटिक वाफिंग कंपन्या आणि सिंथेटिक निकोटीन उत्पादनांचे नियमन करण्यासाठी पुरेसे काम न केल्यामुळे. त्यांचे म्हणणे आहे की कायद्याची पूर्णपणे अंमलबजावणी करण्यात आणि सर्व अनधिकृत उत्पादने बाजारातून काढून टाकण्यात एफडीएचे अपयश अमेरिकेतील मुलांना धोक्यात आणत आहे.
मार्चमध्ये, हाऊस ऑफ काँग्रेसने एफडीएला सिंथेटिक निकोटीनचे नियमन करण्याचा अधिकार देणारा कायदा संमत केला. नवीन नियमांनुसार, सिंथेटिक निकोटीन उत्पादने तयार करणाऱ्या कंपन्यांनी 14 मार्चपर्यंत त्यांच्या उत्पादनांचे मार्केटिंग करण्यापूर्वी एफडीएची मान्यता घेणे आवश्यक आहे. त्यांनी कंपन्यांना कोणतीही अनधिकृत उत्पादने बाजारातून काढून टाकण्यासाठी 13 जुलै ही अंतिम मुदत देखील दिली आहे.
मात्र, अंतिम मुदतीच्या दिवशी अनेक कंपन्यांनी जसे की AZ Swagg सॉस LLC आणि इलेक्ट्रिक स्मोक व्हेपर हाऊस एलएलसी, एफडीएच्या मंजुरीशिवाय उत्पादने विकत होते आणि परिणामी, एफडीएने त्या कंपन्यांना चेतावणी दिली.
सध्या, FDA 1 हून अधिक उत्पादकांकडून 200 दशलक्ष उत्पादनांसाठी अर्जांवर प्रक्रिया करत आहे. तसेच, नियामक संस्था अद्याप प्रसिद्ध नाही डिस्पोजेबल vape पफ बार. आपल्या अहवालात, FDA ने गेल्या 107 दिवसांत किरकोळ विक्रेत्यांना ई-सिगारेट्स आणि व्हेप ज्यूस यांसारखी नॉनटोबॅको निकोटीन उत्पादने बेकायदेशीरपणे सुरक्षित ठेवल्याबद्दल 14 चेतावणी पत्र जारी केले आहेत.
त्यांच्या विधानात, FDA च्या तंबाखू उत्पादन केंद्राचे संचालक ब्रायन किंग म्हणाले की, FDA पुनरावलोकन न केलेल्या आणि बेकायदेशीरपणे बाजारात असलेल्या ई-सिगारेट उत्पादनांच्या प्रसाराबद्दल FDA चिंतित आहे. कायद्याचे उल्लंघन करून बेकायदेशीरपणे आपल्या उत्पादनांची विक्री करणाऱ्या कोणत्याही कंपनीविरुद्ध FDA कारवाई करेल.
तथापि, FDA च्या "यशस्वी" विधानांसह, मायर्सने हे निदर्शनास आणून दिले की FDA ची सर्व अनधिकृत उत्पादने बाजारातून काढून टाकण्याची निर्धारित मुदत पूर्ण करण्यात असमर्थता केवळ अधिक अमेरिकन मुलांना धोक्यात आणते.
FDA च्या कृती काही कायदेकर्त्यांसाठी आश्चर्यचकित झाल्या नाहीत. खरं तर, सिनेटर्स डिक डर्बिन (डी-आयल.) आणि सुसान कॉलिन्स (आर-मेन) यांनी यापूर्वी त्यांची चिंता व्यक्त केली होती की FDA अंतिम मुदत पूर्ण करू शकत नाही. त्यांनी FDA कमिशनर रॉबर्ट कॅलिफ यांना मार्केटमधून सर्व अप्रमाणित उत्पादने ताबडतोब काढून टाकण्याची मागणी केली होती.
डर्बिन आणि कॉलिन्स हे दोन प्रमुख सिनेटर्स होते ज्यांनी सिंथेटिक निकोटीन आणि सिंथेटिक व्हेपिंग कंपन्यांचे नियमन करण्यासाठी एफडीएला अधिकार देण्याचे जोरदार समर्थन केले. त्यांच्या मते, या विषयावर एफडीएच्या निष्क्रियतेमुळे अमेरिकन, विशेषत: लहान मुलांना धोका आहे. त्यांनी असेही नमूद केले की अर्ज नाकारलेल्या व्हेप उत्पादकांनी सिंथेटिक निकोटीनवर स्विच करून एफडीएच्या मंजुरी प्रक्रियेत युक्ती करण्याचा प्रयत्न केला.
त्यांच्या निवेदनात डर्बीन यांनी चिंता व्यक्त केली की एफडीए ई-सिगारेट उत्पादकांचे नियमन करण्यासाठी पुरेसे करत नाही “एफडीएने सर्व अमेरिकन आणि विशेषतः आमच्या मुलांचे संरक्षण करणे अपेक्षित आहे. मी FDA ला शेवटी शुद्धीवर येण्याचे आवाहन करत आहे. सार्वजनिक सुरक्षिततेच्या बाजूने चूक, मुलांच्या बाजूने, तंबाखू कंपन्यांच्या बाजूने नाही. FDA मधील कायदेशीर विभागातील हा मुक्त पतन अकल्पनीय आहे. ते अमेरिकेसाठी सुरक्षित नाही. आणि ते आपल्या भविष्यासाठी सुरक्षित नाही.”
आणि FDA अपेक्षा पूर्ण करण्याचा प्रयत्न करत असताना, अमेरिकन व्हेपर मॅन्युफॅक्चरर्स ग्रुपने सांगितले की FDA ची अंतिम मुदत "पूर्ण करणे अशक्य" होती. ग्रुपच्या अध्यक्षा अमांडा व्हीलर म्हणाल्या, “काही कंपन्या मजबूत डेटा आणि पुराव्याची आवश्यकता वेळेत सादर करू शकल्या नाहीत हे आश्चर्यकारक ठरू नये. या ताज्या क्रॅकडाऊनवरून असे दिसून येते की एफडीए त्याऐवजी अशा राजकारण्यांकडे वळेल ज्यांना विश्वास आहे की त्यांना लाखो अमेरिकन लोकांपेक्षा चांगले माहित आहे ज्यांना आता अधिकाधिक वाष्प उत्पादनांवर बंदी घातली जात असल्याने त्यांना पुन्हा सिगारेटकडे पाठवले जाईल.”
